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sábado, outubro 5, 2024

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A maioria das condições médicas estranhas que você já saberá

Most Bizarre Medical Conditions You Will Ever Know

Cruze os dedos, muitas pessoas talvez odiassem as fotos neste artigo e pensariam o que me encorajava a escrever tudo isso e a fazer uma pesquisa, não tive medo de baixar as fotos. Sim, como qualquer outro ser humano normal, é claro! Eu também fiquei surpreso quando eu estava pesquisando sobre essas doenças aberrativas que existem neste mundo e não popularmente conhecidas pela humanidade.

Meu objetivo básico é apenas ter uma auto-realização de que quanto abençoado eu tenho para ter um corpo normal e saudável e quão poucas pessoas infelizes sofrem de doenças imundas e quão anormal suas vidas devem ser.

Graças a Deus! que, pelo menos, temos hospitais decentes com médicos qualificados que possuem conhecimento dessas doenças e que sabem se são curáveis ​​ou não, caso contrário, imagine, quão difícil e horrível é sofrer com essa doença e ninguém está lá para realmente ajudar.

Essa auto-realização me levou a começar a controlar as doenças no meu tempo livre. Há tantas coisas incríveis que podem dar errado ao corpo humano!

Chifres cutâneos
Cutaneous horns
O chifre cutâneo é um diagnóstico clínico referente a uma projeção cônica de material cornificado acima da superfície da pele que se assemelha a um chifre em miniatura.

Macrodactilia
Macrodactyly
É um termo descritivo usado para um aumento desproporcional de dígito presente no nascimento ou se desenvolve dentro dos primeiros anos de vida. Geralmente afeta tanto os tecidos moles quanto os elementos esqueléticos. Esta condição também é comumente chamada de gigantismo.

Epidermodisplasia verruciforme
Epidermodysplasia verruciformis
Um distúrbio de pele hereditário genético autossômico recessivo extremamente raro associado a um alto risco de carcinoma da pele. As pessoas se assemelham a cascas de árvores

Hemangioma
Haemangioma
O hemangioma é o tipo mais comum de marca de nascença. É um tumor benigno (não cancerígeno) das células, chamado células endoteliais, que normalmente alinham os vasos sanguíneos. Nos hemangiomas, as células endoteliais se multiplicam a uma taxa anormalmente rápida. Esta coleção de pequenos vasos sanguíneos forma um nódulo dentro ou abaixo da pele.

Hidrocefalia
Hidrocefalia
Um acúmulo de líquido dentro do crânio que leva ao inchaço do cérebro. A hidrocefalia significa “água no cérebro”.

Noma
Noma
Noma, ou Cancrum oris, é uma infecção gangrenosa que afeta apenas crianças pequenas com pouca higiene e má nutrição.

Infestação de Maggot
Maggot Infestation
Um homem diabético de 75 anos veio ao autor com queixas de dor chata em seu dedo grande direito e noites sem dormir por cerca de uma semana. O paciente não estava ciente de que ele tinha vários vermes comendo sua carne. Ao examinar, descobriu-se que era uma úlcera diabética induzida por larvas.

Neurofibromatose
Neurofibromatosis
A neurofibromatose é uma doença genética que perturba o crescimento celular em seu sistema nervoso, fazendo com que os tumores se formem no tecido nervoso. Esses tumores podem se desenvolver em qualquer lugar do seu sistema nervoso, inclusive em seu cérebro, medula espinhal e nervos. Geralmente é diagnosticado na infância ou no início da idade adulta.

Displasia fibrosa poliostótica
Polyostotic fibrous dysplasia
Um distúrbio que apresenta a substituição de múltiplas áreas de osso pelo tecido fibroso, o que pode causar fraturas e deformidades das pernas, braços e crânio. Uma doença genética caracterizada por displasia fibrosa poliostótica juntamente com pigmentação da pele e problemas hormonais, com desenvolvimento sexual prematuro, é conhecida como síndrome de McCune-Albright.

Polymelia
Polymelia
Polymelia é um defeito congênito envolvendo membros (um tipo de dismelia), em que o indivíduo afetado tem mais do que o número usual de membros. Nos seres humanos e na maioria dos animais terrestres, isso significa ter cinco ou mais membros. O membro extra é mais geralmente encolhido e / ou deformado.

Progeria
Progeria
Progeria, também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética progressiva extremamente rara que faz com que as crianças envelheçam rapidamente, começando nos dois primeiros anos de vida. Crianças com progeria geralmente parecem normais ao nascer. Durante o primeiro ano, os sinais e sintomas, como crescimento lento e perda de cabelo, começam a aparecer.

Síndrome do homem-lobo
Werewolf syndrome
Hipertricose é a superprodução de cabelo em qualquer lugar do corpo. Homens e mulheres, bebês e adultos – a condição não discrimina. Existem variações da desordem, algumas resultando em padrões de crescimento do cabelo que provavelmente contribuíram para o folclore antigo “wolfman” e, portanto, o nome “Síndrome do Homem do Lobo”.

Diprosopus
Diprosopus
A descrição exata do diprosopus refere-se a um feto com um único tronco, membros normais e características faciais que são duplicados até certo ponto. Uma instância menos grave é quando o feto tem um nariz duplicado e os olhos estão distantes. Nos casos mais extremos, toda a face é duplicada, daí o nome do diprosopus, que é grego para duas faces

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